Takeda

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Quality Supervisor (m/w/d) PCR Labor

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Better Health, Brighter Future

Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen haben wir tagtäglich das Ziel, uns getreu dem Unternehmensmotto "Better Health, Brighter Future" in den Dienst des Patienten zu stellen. Das Herzstück dafür bilden engagierte KollegInnen. Wir erweitern unser Team und suchen:

Quality Supervisor (m/w/d) PCR Labor

Stellennummer: R0049491
Dienstort: Orth an der Donau, Lower Austria

Wir suchen Sie als Supervisor (w/m/d) für unser PCR Labor in der Quality Control am Standort Orth/Donau. In Ihrer Rolle sind Sie eine wichtige Schnittstelle zu anderen Abteilungen und gleichzeitig auch Partner für unsere Produktionseinheiten.

Sie und Ihr Team sind verantwortlich für die Testung von innovativen Produkten der Recombinant Protein Production, Cell Culture Therapy und Gene Therapy.

Das PCR Labor ist Teil einer global vernetzten Qualitätskontrolle. Wir testen für über 10 Produktionsstandorte auf allen Kontinenten mit einer Vielzahl an zugelassenen und klinischen Produkten.

Idealerweise kommen Sie bereits aus einem GMP Umfeld und verfügen über Erfahrung in der PCR (Polymerase Chain Reaction) Analytik sowie Mitarbeiterführung.

Das bewirken Sie

  • Leitung und Organisation des Quality Control PCR Labors
  • Verantwortung über die Durchführung, Dokumentation und Kontrolle von GMP-Analytik (Real-Time PCR, digital droplet PCR)
  • Erstellung von Dokumenten für die Qualitätskontrolltestung
  • Durchführung von Methodenvalidierungen und Transfers (von R&D, extern, andere QC)
  • Gerätewartung und -qualifizierung
  • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen
  • Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung von spannenden Projekten mit nationalen/internationalen Partnern
  • Mitwirkung bei Inspektionen und Audits

Dafür bringen Sie mit:

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium im Bereich Biotechnologie, Chemie oder vergleichbare Fachrichtung)
  • 3 -5 Jahre Berufserfahrung mit Schwerpunkt PCR Testungen, idealerweise im GMP-Umfeld
  • Kenntnis der regulatorischen Anforderungen an analytische Testmethoden (EP/USP/JP)
  • Erfahrung in der Abwicklung von Projekten / Projekt Management
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
  • Freude an der Führung von Teams und Zusammenarbeit in Teams

Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda finden Sie hier.

Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future“ stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen – Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance (Auszeichnung für Beruf & Familie, Great Place to Work, global Top Employer, Betriebskindergarten in Wien) und zahlreiche Benefits (kostenloser Werksbus nach Orth/Donau, gestützte Kantine, kostenlose private Unfallversicherung, etc) runden unser Profil als Top-Arbeitgeber ab. Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3 389,68 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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