Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Die Stelle

Das Manufacturing Services Team arbeitet eng mit unseren Partner*innen in der biopharmazeutischen Produktion zusammen, um qualitativ hochwertige Produkte konform in entsprechender Menge und Zeit herzustellen. 
Mit Ihrem positiven Spirit werden Sie interdisziplinäre Teams lateral leiten, um zu dieser gemeinsamen Zielerreichung beizutragen. Sie werden im Team innovative Lösungen finden und umsetzen, damit uns die Einhaltung von GMP-Regularien und Data Integrity Vorgaben leichtfällt. 

Mit ersten Erfahrungen im Projektmanagement, Kenntnissen in der pharmazeutischen Produktion sowie einer Affinität zu technischen Fragestellungen sind Sie bei uns genau richtig.  Als Senior Compliance Expert leisten Sie im GMP- und Data Integrity Bereich einen aktiven Beitrag für aktuell 12 Produktionseinheiten.  

Ihre Chancen: Aufbau und Implementierung von neuen Systemen, interdisziplinäre Team-Zusammenarbeit und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• Leitung von bereichsübergreifenden Projekten in der Produktion (zB. Implementierung von neuen Data Integrity konformen Geräten)
• Koordination der Tätigkeiten und Monitoring des Projektfortschrittes
• Überblick über aktuelle Agenden schaffen und Fortschritt vorantreiben
• Unterstützung und Beratung der Produktionseinheiten hinsichtlich der umzusetzenden Agenden
• Austausch, Abstimmung und Zusammenarbeit mit anderen Produktionsbereichen, Compliance Funktionen und Quality Units sowie Repräsentation des Unternehmens in den fachspezifischen Themen (GMP Compliance, Data Integrity) bei Audits und Inspektionen

Anforderungen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder einem angrenzenden Bereich 
• Sehr gutes GMP- und technisches Verständnis sowie Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeiten 
• Freude daran, Dinge ziel- und lösungsorientiert mitzugestalten
• Praxisorientierte, tatkräftige Mentalität gepaart mit hohem Verantwortungsbewusstsein

Ihre Benefits

• Flexible Arbeitszeitmodelle/Home-Office je nach Bereich und Position
• Eingearbeitete Fenstertage für mehr Freizeit
• Betriebsrestaurant mit abwechslungsreichem Mittagsangebot für Ihr tägliches Wohlbefinden
• Positionsspezifische Aus- & Weiterbildung, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können
• Umfassende Gesundheitsförderung, um Ihre Gesundheit bestmöglich zu unterstützen

Das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag liegt für diese Position bei € 58.199,96 brutto pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehalt orientiert sich an branchenüblichen Gehältern, Ihren individuellen Qualifikationen und Erfahrungen.

Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung!

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Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Martina Prenn.

Auf unserer Karriereseite finden Sie weitere Informationen über uns als Arbeitgeber sowie zum Bewerbungsprozess. Werfen Sie auch einen Blick hinter die Kulissen und erhalten Sie Einblicke in unseren Unternehmensalltag.