Ihre Aufgaben

• Erstellen von Case Report Forms (CRFs) in Zusammenarbeit mit Clinical Research Manager*innen und anderen Stakeholder*innen
• Design, Dokumentation, Testung und Implementierung von CRFs in einem Electronic Data Capture (EDC)-System
• Entwicklung und Pflege von Data Management Plans (DMPs)
• Datenbereinigung, Validierung und Query-Management über den gesamten Studienverlauf hinweg
• Unterstützung beim Datenbank-Lock und Datenexport für statistische Analysen und behördliche Einreichungen

Ihr Profil

• Bachelorabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) in einem klinischen, naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach von einer anerkannten Institution
• Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Data Management und Vertrautheit mit EDC-Systemen
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office-Programmen (z. B. Outlook, Word, Excel usw.)
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit im Umgang mit klinischen Daten
• Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im interdisziplinären Team zu arbeiten sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Internationales Arbeitsumfeld

Einschulung

Betriebliche Gesundheitsförderung

Mindestgehalt

Frühestmögliches Eintrittsdatum

Ihre Ansprechperson

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