Regulatory Affairs Associate, Global Registrations (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Zusammenstellung und internationale Einreichungen von Regulatory Dossiers
• Entwicklung von Zulassungsbewertungen und Einreichungsstrategien
• Sammeln von Informationen über Zulassungsfragen mit Schwerpunkt auf der Kommunikation mit den Areas/Niederlassungen von MED-EL
• Verwaltung von Informationslisten und Datenbanken
• Koordinierung und Kommunikation mit Sales

Ihr Profil

• Hochschulabschluss und/oder Erfahrung vorzugsweise in einem juristischen, naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Fachgebiet mit einer gesundheitswissenschaftlichen oder biomedizinischen Komponente, z. B. HTA, öffentliche Gesundheit, klinische Forschung, regulatorische Angelegenheiten
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen von Vorteil
• Sicherer Umgang mit PC- und MS-Anwendungssoftware
• Liebe zum Detail und ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten
• Starke Orientierung an Teamarbeit und Zielerreichung

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Weiterbildung

Internationales Arbeitsumfeld

Betriebliche Gesundheitsförderung

Mindestgehalt

Frühestmögliches Eintrittsdatum

Ihre Ansprechperson

MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 3000 Mitarbeiter*innen weltweit.

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