Ihre Aufgaben

• Durchführung und Koordination des klinischen Monitorings und des Site-Management-Prozesses, einschließlich Planung und Durchführung von Vor-Ort- und Remote-Besuchen
• Unterstützung des Clinical Research Managements bei der Erstellung und Verwaltung von Studiendokumenten für prä- und post-marktliche Studien
• Pflege und Entwicklung von vertrauensvollen Beziehungen zu den Teams an den Prüfstellen, um einen reibungslosen Studienverlauf sicherzustellen
• Sicherung der Datenintegrität durch präzise Dokumentation und gewissenhafte Arbeit nach geltenden regulatorischen und unternehmensinternen Richtlinien

Ihr Profil

• Bachelorabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) oder ein gleichwertiger internationaler Abschluss im Bereich Klinische Forschung, Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen von einer anerkannten Bildungseinrichtung
• Grundlegendes Verständnis von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Arbeitsanweisungen (WIs) sowie internationalen und lokalen Vorschriften, einschließlich DSGVO, die für die klinische Forschung relevant sind
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Flexible, teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise und Reisebereitschaft von bis zu 25 %

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Internationales Arbeitsumfeld

Einschulung

Betriebliche Gesundheitsförderung

Mindestgehalt

Frühestmögliches Eintrittsdatum

Ihre Ansprechperson

MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 3000 Mitarbeiter*innen weltweit.

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